Obstetrícia

O Centro Especializado em Reprodução Humana tem mais de três décadas de experiência no acompanhamento de gestações regulares e nas de risco aumentado – caso de futuras mães em idade avançada e grávidas de gêmeos.

Toda a atenção é voltada para garantir a saúde do bebê e da mãe, especialmente no sentido de prevenir a prematuridade e detectar possíveis problemas que afetem a criança.

A avaliação da vitalidade fetal, realizada no
3º trimestre, inclui vários exames, como:

Perfil Biofísico Fetal

Realizado a partir da 28º semana de gravidez, tem por objetivo avaliar a vitalidade do feto. Inclui análise do líquido amniótico, monitoração cardíaca e análise dos movimentos fetais e respiração.

Cardiotocografia em Repouso

Observação das variações da frequência cardíaca do feto em repouso e, em seguida, após algum estímulo sonoro ou mecânico. O exame permite avaliar o estado de oxigenação do sistema nervoso central e o estado comportamental do feto (sono/vigília).

Dopplerfluxometria Colorida

Análise do fluxo sanguíneo da artéria cerebral média e umbilical do feto e artérias uterinas da gestante, permitindo avaliar a vitalidade do feto e o risco da mãe desenvolver hipertensão arterial.

Ultrassonografia 3D / 4D

A tecnologia 3D e 4D permite visualizar o bebê com alta qualidade de resolução, e em tempo real, acompanhando seus movimentos por vários ângulos. Além de fazer a alegria da família com o “retrato” do bebê, o exame traz informações importantes sobre seu desenvolvimento. Pode ser feito desde a fase embrionária.

Medicina Fetal

Com o surgimento e a evolução da ultrassonografia, hoje é possível obter imagens muito nítidas da criança e do interior do útero. Essa tecnologia “guia” os médicos no acesso à cavidade uterina para a realização de exames que detectam malformações, doenças genéticas e congênitas. Realizados especialmente na primeira metade da gravidez, são exames importantes no caso de ocorrência de doenças genéticas na família e para gestantes acima dos 35 anos, quando o risco de anomalia cromossômica aumenta em decorrência do envelhecimento dos óvulos. O Centro Especializado em Reprodução Humana disponibiliza uma avançada tecnologia em medicina fetal, possibilitando diagnósticos e orientações seguras.

Exames Não Invasivos

Translucência Nucal (1º trimestre)

Durante a ultrassonografia, realizada através do abdome ou via vaginal, mede-se o tamanho do feto e verifica-se a possibilidade de malformações. Ao mesmo tempo é avaliada a quantidade de líquido acumulado na nuca do feto, a translucência nucal. Combinado com a idade da mãe, esse é um fator que determina o risco para uma anomalia cromossômica e a necessidade de novos exames.

Ultrassonografia Morfológica e 3D / 4D (1º trimestre)

Exame de rastreamento de malformações.

Ultrassonografia Morfológica e 3D / 4D (2º trimestre)

Exame de rastreamento de malformações.

NIPT
(Teste de Triagem Pré-Natal Não Invasivo – 10ª semana de gestação)

Esse teste avalia o risco de certas alterações cromossômicas que podem afetar a saúde do bebê através da coleta do sangue materno e identificação do DNA fetal. Esse teste indica também o sexo do bebê. Não há risco para a gestação com a realização desse exame.

Exames Invasivos

Os exames invasivos são indicados caso haja indícios de que o feto é portador de uma anomalia cromossômica, como a síndrome de Down. Nesses procedimentos, são coletadas amostras de placenta e líquido amniótico por meio de punção abdominal. A anestesia é local e todo o processo é visualizado por ultrassonografia para garantir a segurança da mãe e do bebê. Mesmo assim, os exames invasivos trazem risco de 1% de abortamento, que pode ocorrer após a primeira ou segunda semana depois do teste. A vantagem dos exames invasivos é a alta confiabilidade dos resultados.

Biópsia de Vilo Corial (1º trimestre)

É o exame das vilosidades coriais (fragmentos da placenta). Como a placenta e o bebê são originados das mesmas células, é possível estudar os cromossosmos do feto por meio da placenta. Realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação.

Amniocentese (2º trimestre)

É o exame do líquido amniótico. Esse líquido envolve o feto e contém células de descamação da pele, que são cultivadas a fim de ter seus cromossomos analisados. Realizado entre a 15ª e a 20ª semana de gestação.

Diagnóstico Genético
Pré-Impantacional

Biópsia de Embrião

Durante nossa formação, recebemos 23 cromossomos do espermatozoide e 23 cromossomos do óvulo, totalizando 46 cromossomos (23 pares). Os cromossomos são constituídos de genes que carregam as informações determinantes sobre a aparência e o funcionamento de organismo. Quando um acidente cromossômico ou genético acontece, pode ocorrer perda da gestação, falha na implantação do embrião ou outros distúrbios como as síndromes de Down, de Turner e Kleinefelter, entre outras.

A biópsia de embrião é um procedimento para detectar esses possíveis “acidentes”. Indicada especialmente nos casos de abortos naturais repetidos (dois ou mais), doenças genéticas preexistentes na família e de futuras mães com idade avançada. No quinto e/ou sexto dia após a fecundação no laboratório, algumas células do trofectoderma (origem da placenta) são retiradas do embrião sem prejuízo para seu desenvolvimento.

A amostra é enviada para análise em um laboratório especializado e submetida à técnica de sequenciamento de nova geração (NGS) para identificação e avaliação dos cromossomos. Com o resultado em mãos, os especialistas ganham mais segurança, transferindo para o útero apenas os embriões geneticamente saudáveis.